Kvalitetssamordnare för GMP läkemedelsproduktion sökes till Double Bond Pharmaceutical AB

Om företaget

Double Bond Pharmaceutical är ett snabbväxande läkemedelsföretag beläget i Uppsala som utvecklar och kommersialiserar banbrytande metoder för riktad behandling av olika typer av cancer, infektioner, autoimmuna sjukdomar samt andra livshotande sjukdomar.

Företagets främsta mål är att förse patienter och marknaden med mer effektiva och säkra produkter framförallt inom de områden där dessa behov inte har uppnåtts eller är otillfredsställande. Vår vision är att inga behandlingar och läkemedel ska ses som en ”lyx” och att en behandling i sig ska inte orsaka ett lidande för patienten.

I vår strävan att utveckla läkemedel av högsta kvalité kombinerar vi redan väletablerade effektiva metoder med vår innovativa banbrytande teknologi för att erbjuda nya målstyrda terapeutiska möjligheter för behandling av livshotande sjukdomar.

Vår vision är att utvecklas i hög takt och leverera bästa möjliga kvalité i utveckling av våra produkter. Hos oss finns inga begränsningar för utvecklig och varje medarbetare har både yttersta frihet och yttersta ansvar för sin del av arbetet. Är du ambitiös, driftig, energirik och noggrann ser vi gärna dig som en potentiell medlem av vårt team.

 

Om tjänsten

Vi söker en GMP manager med kunskaper inom kemi och QA erfarenhet inom läkemedel. Uppdraget innebär att ansvara för och koordinera produktionen av våra läkemedelskandidater. I arbetsuppgifterna ingår:

  • Att säkerställa att GMP efterlevs genom att bevaka, tolka och implementera myndighetskrav och guidelines
  • Att granska batchkvalitetsdokumentation och godkänna kvalitetsdokumentation
  • Att upprätta, godkänna och uppdatera produktionsrelaterade dokument och certifikat
  • Att dokumentera aktiviteter och sammanställa rapporter
  • Att aktivt delta i utvecklingsarbetet på vårt in-house analytiska laboratoriet.

 

Vem är du?

Du har en högskoleutbildning med relevant inriktning, t.ex. kemi, apotekare, bioteknologi, ingenjör eller liknande och erfarenhet av QA arbete inom läkemedelsindustrin. Du uttrycker dig väl i svenska och engelska i tal och skrift och har goda datakunskaper. Du tar gärna ansvar, är noggrann och mycket organiserad, klarar av högt tempo, är van att arbeta självständigt och gillar utmaningar.

Krav:

  • Mycket goda kunskaper i kemi (organisk/analytisk eller motsvarande)
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift
  • Ansvarstagande och beslutsamhet
  • Mycket god samarbetsförmåga

Meriterande:

  • erfarenhet av arbete med GMP riktlinjer
  • erfarenhet av projekt inom produktionsutveckling, processoperatörs arbete
  • erfarenhet att upprätta och uppdatera produktionsrelaterade dokument
  • erfarenhet av QA arbete inom läkemedelsproduktion
  • erfarenhet att jobba i ett multikulturellt team

Tillsammans med vårt ambitiösa och erfarna team kommer du utveckla våra produkter för den europeiska och globala marknaden. Här finns det stora möjligheter att förverkliga sin potential och få arbeta med breda, intressanta och utmanande arbetsuppgifter.

 

Är du intresserad skicka gärna ditt CV med referenser och ev. löneanspråk till: iulia@doublebp.com

Ansök senast 20 januari 2017.

Comments are closed.

%d bloggers like this: